Elaborado a partir de: Malihi Z, Lawes CMM, Wu Z, Huang Y, Waayer D, Toop L, Khaw KT, Camargo CA Jr, Scragg R. Monthly high-dose vitamin D3 supplementation and self-reported adverse events in a 4-year randomized controlled trial. Clin Nutr. 2019 Aug;38(4):1581-1587. doi: 10.1016/j.clnu.2018.07.034. Epub 2018 Aug 4. PMID: 30146166.
Debido al uso cada vez mayor de dosis más altas de suplementos de vitamina D, en los últimos años, se ha incrementado la cantidad de ensayos clínicos para investigar sus posibles beneficios y efectos adversos para la salud.
El estudio VIDA se llevó a cabo entre 2011 y 2015 con 5.110 adultos entre 50 a 84 años en Auckland, Nueva Zelanda. El objetivo del estudio ViDA fue investigar el impacto de la suplementaciónmensualcon100.000UIdevitaminaD3durante3o4añosenenfermedades cardiovasculares, infecciones respiratorias, caídas yfracturas.
Todos los participantes recibieron dos cápsulas orales blandas de gel de 100.000 UI de vitamina D3 (o placebo) en el primer mes. Luego, comenzando un mes después, tomaron una cápsula (100.000 UI D3 o placebo) mensualmente durante el período de estudio.
resultados
Durante la media de tiempo de seguimiento de 3,3 años, un total de 818 participantes informaron eventos adversos, 419 para el grupo Vitamina D y 399 para el grupo placebo.
PORCENTAJE EVENTOS ADVERSOSREPORTADOS
CONCLUSIONEs
Los resultados de este gran ensayo muestran que la suplementación mensual con
100.000 UI de colecalciferol durante hasta 4 años no aumentó la proporción de personas que informaron eventos adversos en comparación conplacebo.
Además, la extensa investigación de las caídas informadas como resultado secundario, mostró que esto no aumentó con la administración de suplementos devitaminaD, y la proporción de participantes que informaron al menos una caída fue similar en el brazo vitamina D (45%) y el placebo (44%).
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